AI 医疗器械全球合规
AI/ML 医疗器械全球注册合规工作台：分得清三地分类、选得对注册路径、估得出费用周期、管得住算法变更、出得了海。面向医械法规工程师、研发与国际业务负责人，覆盖美国、欧盟、中国三大市场从产品定位到上市后全生命周期合规。
什么时候用这个技能
- 产品定位：「我们的 AI 诊断软件在 FDA/欧盟/NMPA 算什么类别？」
- 路径选择：「AI 辅助诊断产品走 510(k) 还是 De Novo？要 PMA 吗？」
- 变更管理：「模型重新训练了，需要重新注册吗？PCCP 怎么用？」
- 临床证据：「三地临床评价要求有什么不同？RWD 能用吗？」
- 出海策略：「中美欧三地并行申报怎么排？先做哪个市场？」
- 费用周期：「Class II/III 在三地大概多少钱、多久？」
怎么用（两种模式）
模式一：直接问（推荐）
把问题直接抛出来，助手结合 references/ 知识库给出有依据、可操作的回答：
「我们的 CT 肺结节 AI 辅助诊断软件，中美欧三地分别怎么注册？」 「模型要持续学习更新，FDA 的 PCCP 和 NMPA 的变更注册怎么选？」 「欧盟 AI Act 对医疗器械 AI 有什么额外要求？什么时候生效？」
模式二：本地工具（要结构化结果）
# ① 三地分类判定：输入产品描述，输出 FDA/欧盟/NMPA 三地风险类别
python tools/ai_meddev_toolkit.py classify --product "CT肺结节AI辅助诊断软件，用于辅助医生阅片"
# ② 注册路径推荐（按市场）
python tools/ai_meddev_toolkit.py path --region us # us=美国 / eu=欧盟 / cn=中国
# ③ 费用与周期估算（按市场+类别）
python tools/ai_meddev_toolkit.py estimate --region us --class II
# ④ 变更触发判定：输入变更描述，判定是否需重新注册/申报
python tools/ai_meddev_toolkit.py change --desc "模型权重重新训练，训练数据扩至3倍，预期用途不变"
# ⑤ 三地总对比表（分类/周期/费用/临床要求）
python tools/ai_meddev_toolkit.py compare
# 查看全部命令
python tools/ai_meddev_toolkit.py --help
无 Python 环境也可以纯问答使用（模式一）。
知识库导航（references/）
| 模块 | 文件 | 解决什么问题 |
|---|---|---|
| ① 全景与定义 | references/01-AI医械全景与定义.md |
SaMD/AiMD 定义、IMDRF、GMLP、AI 类型（锁定/自适应/生成式） |
| ② 美国 FDA 路径 | references/02-美国FDA注册路径.md |
510(k)/De Novo/PMA、PCCP、QMSR、网络安全 SBOM、费用周期 |
| ③ 欧盟 MDR+AI Act | references/03-欧盟MDR与AIAct.md |
MDR Rule 11 分类、AI Act 高风险义务、公告机构、CER/PMCF |
| ④ 中国 NMPA 路径 | references/04-中国NMPA注册路径.md |
分类界定、指导原则、变更注册、1000 例本地化、创新通道 |
| ⑤ 临床证据要求 | references/05-临床证据与数据要求.md |
三地临床评价对比、RWD、多中心、金标准 |
| ⑥ 变更与生命周期 | references/06-变更管理与全生命周期.md |
PCCP vs PACMP vs 变更注册、算法漂移监控、退役 |
| ⑦ 对比与出海策略 | references/07-三地对比与出海策略.md |
三地对照总表、并行申报、优先级决策 |
| ⑧ 术语表与 FAQ | references/08-术语表与FAQ.md |
高频术语 + 常见问题 |
快速上手（三步）
- 定位产品：用
classify命令或问「我们的 XX 产品三地算什么类别」； - 选路径：
path命令看目标市场注册路径，对照02/03/04模块细节； - 排计划：
estimate估算费用周期，用07模块出海策略排并行申报节奏。
能力边界（如实说明）
- 本技能是方法库与工具，不是监管意见：分类、路径、费用均基于公开监管信息整理（核对基准日见各模块头部），正式申报请以监管机构最新指南与专业咨询为准；
- 费用数据为公开渠道估算区间：FDA 费率按财年调整、欧盟公告机构报价差异大、NMPA 费用随产品复杂度和临床方案浮动，申报前需复核；
- 法规时效：EU AI Act 医疗器械相关高风险义务 2028-08-02 适用、NMPA 分类指南 2026 年更新，引用前复核官方原文；
- 工具不联网：本地规则匹配与估算，不采集数据、不调用外部服务。
常见问题（FAQ）
- Q：所有医疗 AI 软件都要注册吗？ 是否构成 SaMD（医疗目的软件）决定是否作为医疗器械监管；纯健康管理/生活方式类软件可能不构成 SaMD（见 01 模块定义）。
- Q：FDA 和 NMPA 的变更要求一样吗？ 不一样——FDA 有 PCCP（预定变更控制计划）可预批算法更新路径，NMPA 核心算法权重重新训练通常触发变更注册（2026 年部分创新通道试点灵活方案），欧盟可用 PACMP（见 06 模块）。
- Q：CE 标志能替代 AI Act 合规吗？ 不能——医疗器械需同时满足 MDR 和 AI Act（2028-08-02 起高风险义务），同一公告机构一并审核，但两套要求并存（见 03 模块）。
- Q：外国公司进中国要重新做临床吗？ Class III 诊断 AI 通常需要以中国患者数据在境内验证（1000+ 例要求），不能直接用海外数据（见 04 模块）。
- Q：工具脚本要装依赖吗？ 不需要，仅 Python 标准库，3.8+ 直接运行。
版权与许可
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